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共 50 道题 · 更新至 2026-06-29
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(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（…
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(1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于…
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(1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种…
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(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准…
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(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于（ ）|(2).资格证书号、执业单位、培训…
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(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向…
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(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据…
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(1).药品与非药品要（）|(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )|(3).内服药与外用药要( )|(4).特殊药品要( )
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(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、…